Η ταυτότητα του κάθε κυττάρου καθορίζεται από το σύνολο των γονιδίων του που μεταγράφεται σε RNA. Μια νόσος ή τα στοιχεία του κυττάρου (ορμόνες, παρακρινείς παράγοντες, θρεπτικά συστατικά) μπορούν επίσης να καθορίσουν την λειτουργική κατάσταση του κυττάρου, με μια διαδικασία που συνεπάγεται αλλαγές στη διαδικασία μεταγραφής
Υπάρχουν πρόσφατα πολλές πληροφορίες για τα κύτταρα του παγκρέατος και την λειτουργικότητα τους, που μπορεί να οδηγήσουν σε νέες προσεγγίσεις την θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 και 2 (ακριβώς όπως η μελέτη των α και β κυττάρων βοήθησε στην αντιμετώπιση της υπο/υπεργλυκαιμίας). Υπάρχει η δυνατότητα να μετρηθεί η έκφραση των γονιδίων χιλιάδων κυττάρων ακόμα και σε μικτούς πληθυσμούς. Και αυτό επιτρέπει την διάκριση σπάνιων τύπων κυττάρων και κρίσιμων μοριακών οδών (π.χ. η διαφοροποίηση των κυττάρων στο έμβρυο ή η συντήρηση ιστών που βασίζονται σε βλαστικά κύτταρα-stem cells)
Mε αυτήν τη μέθοδο έχουν μελετηθεί τελευταία κύτταρα παγκρεατικών νησιδίων σε πειραματόζωα και ανθρώπους, με τεχνικές που ανιχνεύουν 2-6000 γονίδια / κύτταρο (κύτταρα από διαφορετικούς δότες). Όλοι οι τύποι ενδοκρινών κυττάρων του παγκρέατος ανιχνεύτηκαν (α-β-γ-δ καθώς και τα ε-κύτταρα που αντιπροσωπεύουν το 0.1% των συνολικών κυττάρων). Κυψελοειδή και κύτταρα των πόρων επίσης ανιχνεύτηκαν, καθώς και ενδοθηλιακά και αστεροειδή, κύτταρα Schwann και ανοσοκύτταρα (βασικά στις μελέτες του ΣΔ 1). Πολλοί νέοι δείκτες εντοπίστηκαν, ειδικά για τα σπάνια είδη κυττάρων και ορισμένοι δείκτες πιστοποιήθηκαν και θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν για ταξινόμηση ειδικών τύπων κυττάρων (TM4SF4 για τα α-κύτταρα - CD24 και CD44 για τα κυψελοειδή και τα κύτταρα των πόρων). Τέτοιοι δείκτες (markers) θα μπορούσαν να αξιοποιηθούν για καθαρισμό νησιδιακών παρασκευασμάτων από ανεπιθύμητα κύτταρα ή για καθαρισμό ειδικών τύπων παγκρεατικών κυττάρων (ειδικά των β) που έχουν διαφοροποιηθεί από πολυδύναμα βλαστικά με στόχο μεταμοσχεύσιμο υλικό
Σε δύο μεγάλες μελέτες βρέθηκε ετερογένεια μεταξύ των κυτταρικών τύπων που σημαίνει περαιτέρω λειτουργική έρευνα. Διάφορες υποομάδες β-κυττάρων βρέθηκαν, με μεγάλο αριθμό γονιδίων, πολλών με άγνωστη λειτουργία, και με διαφορετική έκφραση σε β-κύτταρα ασθενών με ΣΔ 2 σε σύγκριση με υγιή άτομα. Επομένως τα γονίδια είναι δυνητικώς σχετικά με την διαδικασία της νόσου και επιτρέπουν στους ερευνητές να απαντήσουν σε ερωτήσεις που δεν μπορούσαν μέχρι τώρα να αντιμετωπιστούν. Και αυξάνουν οι προοπτικές για καλύτερη κατανόηση και πιο σύνθετων οργάνων όπως π.χ. ο ανθρώπινος εγκέφαλος
Υπάρχουν πρόσφατα πολλές πληροφορίες για τα κύτταρα του παγκρέατος και την λειτουργικότητα τους, που μπορεί να οδηγήσουν σε νέες προσεγγίσεις την θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 και 2 (ακριβώς όπως η μελέτη των α και β κυττάρων βοήθησε στην αντιμετώπιση της υπο/υπεργλυκαιμίας). Υπάρχει η δυνατότητα να μετρηθεί η έκφραση των γονιδίων χιλιάδων κυττάρων ακόμα και σε μικτούς πληθυσμούς. Και αυτό επιτρέπει την διάκριση σπάνιων τύπων κυττάρων και κρίσιμων μοριακών οδών (π.χ. η διαφοροποίηση των κυττάρων στο έμβρυο ή η συντήρηση ιστών που βασίζονται σε βλαστικά κύτταρα-stem cells)
Mε αυτήν τη μέθοδο έχουν μελετηθεί τελευταία κύτταρα παγκρεατικών νησιδίων σε πειραματόζωα και ανθρώπους, με τεχνικές που ανιχνεύουν 2-6000 γονίδια / κύτταρο (κύτταρα από διαφορετικούς δότες). Όλοι οι τύποι ενδοκρινών κυττάρων του παγκρέατος ανιχνεύτηκαν (α-β-γ-δ καθώς και τα ε-κύτταρα που αντιπροσωπεύουν το 0.1% των συνολικών κυττάρων). Κυψελοειδή και κύτταρα των πόρων επίσης ανιχνεύτηκαν, καθώς και ενδοθηλιακά και αστεροειδή, κύτταρα Schwann και ανοσοκύτταρα (βασικά στις μελέτες του ΣΔ 1). Πολλοί νέοι δείκτες εντοπίστηκαν, ειδικά για τα σπάνια είδη κυττάρων και ορισμένοι δείκτες πιστοποιήθηκαν και θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν για ταξινόμηση ειδικών τύπων κυττάρων (TM4SF4 για τα α-κύτταρα - CD24 και CD44 για τα κυψελοειδή και τα κύτταρα των πόρων). Τέτοιοι δείκτες (markers) θα μπορούσαν να αξιοποιηθούν για καθαρισμό νησιδιακών παρασκευασμάτων από ανεπιθύμητα κύτταρα ή για καθαρισμό ειδικών τύπων παγκρεατικών κυττάρων (ειδικά των β) που έχουν διαφοροποιηθεί από πολυδύναμα βλαστικά με στόχο μεταμοσχεύσιμο υλικό
Σε δύο μεγάλες μελέτες βρέθηκε ετερογένεια μεταξύ των κυτταρικών τύπων που σημαίνει περαιτέρω λειτουργική έρευνα. Διάφορες υποομάδες β-κυττάρων βρέθηκαν, με μεγάλο αριθμό γονιδίων, πολλών με άγνωστη λειτουργία, και με διαφορετική έκφραση σε β-κύτταρα ασθενών με ΣΔ 2 σε σύγκριση με υγιή άτομα. Επομένως τα γονίδια είναι δυνητικώς σχετικά με την διαδικασία της νόσου και επιτρέπουν στους ερευνητές να απαντήσουν σε ερωτήσεις που δεν μπορούσαν μέχρι τώρα να αντιμετωπιστούν. Και αυξάνουν οι προοπτικές για καλύτερη κατανόηση και πιο σύνθετων οργάνων όπως π.χ. ο ανθρώπινος εγκέφαλος
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου