Από το 1933 έχουν γίνει πολλές μελέτες για το ποσοστό απορρόφησης του Τ4. Τα ποσοστά εκτιμήθηκαν μεταξύ 17-93% της δόσης με συνολική τιμή το 60-80% σε μελέτη που δημοσιεύθηκε το 1991. Κάποιες συνθήκες ζωής μπορεί να επηρεάσουν τον ρυθμό απορρόφησης της θυροξίνης. Συγκεκριμένα, στη διάρκεια της εγκυμοσύνης η αύξηση της προγεστερόνης σημαίνει αργή κένωση του στομάχου και παράταση του χρόνου διέλευσης από το έντερο κατά 30-50%. Αυτό σημαίνει αυξημένη ανάγκη για θυροξίνη στη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Επίσης με την αύξηση της ηλικίας υπάρχει ήπια μείωση της απορρόφησης. Έχει δειχθεί μείωση της βιοδιαθεσιμότητας του Τ4 κατά 4% ανά 10ετία. Ωστόσο το αποτέλεσμα αυτό αμφισβητήθηκε πρόσφατα με εκτεταμένη μελέτη. Ίσως η μείωση του μυικού ιστού που παρατηρείται στους ηλικιωμένους μπορεί να είναι υπεύθυνη για τις αλλαγές που προκύπτουν στην φαρμακοκινητική του Τ4
Η νατριούχος λεβοθυροξίνη απορροφάται κατά μήκος ολόκληρου του λεπτού εντέρου, κατά 15 ± 5% στο δωδεκαδάκτυλο, 29±14% στον αρχικό τμήμα του λεπτού εντέρου και 24±11% στον τελικό ειλεό
Φαίνεται ότι παραμένει 35±30 λεπτά στο στομάχι, 7±3 στο δωδεκαδάκτυλο και 31±8 στον ειλεό
Μετά την κατάποση το δισκίο υφίσταται αποσύνθεση και διάλυση στα γαστρεντερικά υγρά
Κύριοι παράγοντες που επηρεάζουν είναι το pH και το ιξώδες του γαστρικού χυμού, τα έκδοχα, η δομή, το σχήμα και η διάσταση των σωματιδίων του δραστικού συστατικού
Για να εξασφαλιστεί η σταθερότητα των δισκίων και η υψηλότερη υδατοδιαλυτότητα η φαρμακευτική μορφή είναι το άλας νατρίου της λεβοθυροξίνης
Η λεβοθυροξίνη Τ4 αναγνωρίζεται ως φάρμακο υψηλής διαλυτότητας με χαμηλή εντερική διαπερατότητα. Η διαλυτότητα ενός φαρμάκου σχετίζεται στενά με τη φαρμακευτική σύνθεση και μπορεί να διαφέρει μεταξύ των διαφόρων σκευασμάτων
Επίσης με την αύξηση της ηλικίας υπάρχει ήπια μείωση της απορρόφησης. Έχει δειχθεί μείωση της βιοδιαθεσιμότητας του Τ4 κατά 4% ανά 10ετία. Ωστόσο το αποτέλεσμα αυτό αμφισβητήθηκε πρόσφατα με εκτεταμένη μελέτη. Ίσως η μείωση του μυικού ιστού που παρατηρείται στους ηλικιωμένους μπορεί να είναι υπεύθυνη για τις αλλαγές που προκύπτουν στην φαρμακοκινητική του Τ4
Η νατριούχος λεβοθυροξίνη απορροφάται κατά μήκος ολόκληρου του λεπτού εντέρου, κατά 15 ± 5% στο δωδεκαδάκτυλο, 29±14% στον αρχικό τμήμα του λεπτού εντέρου και 24±11% στον τελικό ειλεό
Φαίνεται ότι παραμένει 35±30 λεπτά στο στομάχι, 7±3 στο δωδεκαδάκτυλο και 31±8 στον ειλεό
Μετά την κατάποση το δισκίο υφίσταται αποσύνθεση και διάλυση στα γαστρεντερικά υγρά
Κύριοι παράγοντες που επηρεάζουν είναι το pH και το ιξώδες του γαστρικού χυμού, τα έκδοχα, η δομή, το σχήμα και η διάσταση των σωματιδίων του δραστικού συστατικού
Για να εξασφαλιστεί η σταθερότητα των δισκίων και η υψηλότερη υδατοδιαλυτότητα η φαρμακευτική μορφή είναι το άλας νατρίου της λεβοθυροξίνης
Η λεβοθυροξίνη Τ4 αναγνωρίζεται ως φάρμακο υψηλής διαλυτότητας με χαμηλή εντερική διαπερατότητα. Η διαλυτότητα ενός φαρμάκου σχετίζεται στενά με τη φαρμακευτική σύνθεση και μπορεί να διαφέρει μεταξύ των διαφόρων σκευασμάτων
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου