1. Μετεγχειρητική Υποθυρεοειδική Θυρεοειδική Παθολογία (ΥΘΠ): Αυτή είναι η πιο συχνή αιτία ΥΘΠ (75–80%) και εμφανίζεται μετά από χειρουργική επέμβαση στον τράχηλο (π.χ. θυρεοειδεκτομή, παραθυρεοειδεκτομή και λεμφαδενική εκτομή κεντρικού τραχηλικού διαμερίσματος) . Συγκεκριμένα, κατηγοριοποιείται ως: Παροδική μετεγχειρητική ΥΘΠ (ώρες– 6 εβδομάδες), η οποία επηρεάζει το 25–80% των ασθενών που υποβάλλονται σε ολική θυρεοειδεκτομή. Παρατεταμένη μετεγχειρητική ΥΘΠ (6 εβδομάδες– 6 μήνες), η οποία αναπτύσσεται στο 30% των ασθενών με παροδική ΥΘΠ. Επίμονη μετεγχειρητική ΥΘΠ (6–12 μήνες), η οποία επηρεάζει το 10–20% των ασθενών με παρατεταμένη ΥΘΠ. Μόνιμη μετεγχειρητική ΥΘΠ, η οποία επηρεάζει λιγότερο από το 5% των ασθενών που υποβάλλονται σε ολική θυρεοειδεκτομή.
Όλγα Δεβετζάκη - Ενδοκρινολόγος
Αναστασίου Ζίννη, 9,
Αθήνα,
Αττική,
11741
Phone: 210-9239440
URL of Map
Πέμπτη 12 Μαρτίου 2026
Υποπαραθυρεοειδισμός - Αίτια
2.
Μη χειρουργική ΥΘΠ (15–20%): Αυτό οφείλεται σε διαταραχές ανάπτυξης
παραθυρεοειδών αδένων, μη χειρουργική βλάβη των παραθυρεοειδών αδένων ή
μειωμένη έκκριση PTH.
Αυτοάνοσος Υποπαραθυρεοειδισμός, συνήθως στο πλαίσιο αυτοάνοσου
πολυενδοκρινικού συνδρόμου APECED (APS1) ή ως μεμονωμένη πάθηση που
σχετίζεται με HLA.
Υποπαραθυρεοειδισμός λόγω γενετικών μεταλλάξεων και συνδρόμων. Πιο
σπάνια, η Υποπαραθυρεοειδισμός μπορεί να εμφανιστεί ως μέρος γενετικών
συνδρόμων όπως το σύνδρομο DiGeorge ή ως μεμονωμένη ενδοκρινοπάθεια με
γενετικό υπόβαθρο
3.
Άλλες αιτίες:
Εναπόθεση μετάλλων (χαλκός– νόσος Wilson, σίδηρος– π.χ., θαλασσαιμία).
Έκθεση σε ακτινοβολία.
Φάρμακα (l-ασπαραγινάση, νιβολουμάμπη).
Λειτουργικός υποπαραθυρεοειδισμός (υπο-υπερ-μαγνησιαιμία).
Παροδικός υποπαραθυρεοειδισμός (σοβαρά εγκαύματα ή οξεία ασθένεια).
Μητρικός υπερπαραθυρεοειδισμός (νεογνικός υποπαραθυρεοειδισμός).
Ιδιοπαθής υποπαραθυρεοειδισμός.
Η διάγνωση του, ειδικά σε άτομα κάτω των 40 ετών με συνδρομικά
χαρακτηριστικά ή οικογενειακό ιστορικό μη χειρουργικού HypoPT και χωρίς
ιστορικό χειρουργικής επέμβασης στον τράχηλο, θα πρέπει να εγείρει
υποψία γενετικού συνδρόμου [3, 21, 22]. Ο ασθενής θα πρέπει να παραπεμφθεί σε εξειδικευμένο κέντρο για γενετική ανάλυση. Η
κατάλληλη μέθοδος γενετικής ανάλυσης εξατομικεύεται (γονιδιακό πάνελ,
αλληλούχιση ολόκληρου του εξονίου ή εξειδικευμένος έλεγχος γονιδίων)
ανάλογα με την περίπτωση.
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου